艾滋病疫苗又有新靶点 疫苗研发有望加速

艾滋病疫苗研发再获新突破。据物理学家组织网日前报道，美国科学家在艾滋病病毒（hiv）包膜蛋白内一个重要的功能性位点上，发现了一类聚糖分子，其可作为广泛中和抗体“vrc26”的特定靶点，加速艾滋病疫苗的研发。

自上世纪80年代以来，按照传统疫苗设计思路开发hiv疫苗的尝试都以失败告终。hiv是一种变异性病毒，拥有成千上万种不同的毒株，而传统疫苗只能攻击一种毒株，因此在对抗hiv时通常无效。

针对hiv毒株千变万化的特点，科学家试图从hiv感染者体内分离出抗体，希望能借此研发出针对不同毒株的hiv疫苗。通过分析hiv感染者的血液，科学家识别出了少量广泛中和抗体。这类抗体能攻击多种hiv病毒的共同结构。研究还发现，一些广泛中和抗体甚至能阻断所有hiv毒株的感染性。

其中呼声最高的一种广泛中和抗体，是几年前从南非一位代号为cap256的hiv感染者血液中提取的“vrc26”抗体，这种抗体能与病毒包膜蛋白中的v2区域紧密结合，让病毒失去活性，而v2区域是大多数毒株具有的相对不变的蛋白序列。但利用vrc26抗体研发疫苗面临的最大挑战是：部分免疫细胞b细胞含有与v2区域类似的结合位点，影响了抗体的有效性。

美国斯克利普斯研究所免疫学教授丹尼斯·伯顿和同事最近在《免疫》杂志撰文指出，他们对cap256感染者血液中b细胞在感染中的变化进行了分析，获得重大发现：v2区域的聚糖分子可以承担“船锚”的功能，将b细胞圈起来，vrc26抗体会随着b细胞共同进化，从而具有更加广泛的中和性。因此，在最开始就将聚糖分子纳入作用靶点，对开发出有效的hiv疫苗具有重要意义。

伯顿表示，他们接下来会在疫苗研发中优先考虑同时针对v2区域聚糖分子的抗体，并开展免疫实验。